该病的遗传方式主要为
1岁6个月女婴,腹泻1个月,每日3~5次,时稀时稠。其为足月儿,生后奶粉加牛奶喂养,未加辅食。体重5kg。查体:神清,表情呆滞,眼窝及前囟明显凹陷,皮肤弹性差,泪少,心率120次/分,肺(-),腹软,腹壁脂肪消失。
不是预防小儿营养性缺铁性贫血的措施是()。
对小儿来说由必需脂肪酸提供的能量应占总能量的
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是