问题

儿科遗传性疾病一般分类为

A:染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B:常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C:单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D:常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案是：

同类题型

(假设信息)如果上述辅助检查未见异常，下列哪项有助于诊断

男孩，4岁。因发热、呕吐2天，抽搐1次来院急诊。体检：神萎，颈抵抗，心、肺检查无异常，腹软，肝、脾无肿大，布氏征阳性，双侧巴氏征阳性，背部发现一疖肿，周围发红。脑脊液外观混浊，白细胞数2500×109／L，中性粒细胞0．90，糖1．68mmol／L，蛋白1．2g／L，氯化物118mmol／L。诊断首先考虑

此患儿于一次哭闹后出现呼吸困难，发绀加重，惊厥。最可能的诊断为

鉴别三种非典型苯丙酮尿症

男婴，10天，足月顺产，生后第3天出现皮肤黄疸，近2天食欲减退，黄疸加重。查体：精神萎靡，面色略发灰，前囟平软，心肺无异常，腹稍胀，脐部有少许脓性分泌物，脐轮红。